双重食欲素受体拮抗剂革新失眠治疗，中西联合开启康复新路径

在失眠治疗领域，新型食欲素受体拮抗剂类药物以独特的创新机制和优越的药代动力学特征，为饱受失眠困扰的患者带来全新希望。近期，莱博雷生与达利雷生相继在中国获批上市，标志着失眠治疗迈入新的阶段。

达利雷生：精准调节，昼夜兼顾

2025 年 6 月 20 日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准盐酸达利雷生片上市，专为入睡困难和 / 或睡眠维持困难的成人失眠患者量身定制。其作用机制在于选择性结合食欲素受体 OX1R 和 OX2R，通过抑制过度觉醒，促进恢复性睡眠，同时保持正常睡眠结构，让患者获得优质睡眠体验。

在药代动力学方面，达利雷生口服吸收迅速，1 - 2 小时内即可达到血浆峰浓度，终末半衰期适宜，能够在整个夜间维持有效血药浓度，减少对次日日间功能的影响。用法用量上，起始剂量为 50mg，具体需遵医嘱服用。

达利雷生的安全性优势显著，实现 “昼夜兼修”，不仅能改善夜间睡眠质量，还对日间功能恢复有益。其疗效持久且无成瘾性，停药后不会出现戒断反应或反弹性失眠，为患者长期治疗提供了可靠保障。

莱博雷生：国内首创，安全高效

2025 年 5 月 27 日，莱博雷生片在中国获批上市，作为国内首款获批的双重食欲素受体拮抗剂，在成人失眠治疗中发挥重要作用。它通过竞争性结合食欲素受体 OX1R 和 OX2R，抑制食欲素神经传递，调节睡眠 - 觉醒节律，尤其对 OX2R 抑制作用更强，有效调控 REM 和非 REM 睡眠驱动。

莱博雷生同样口服吸收迅速，1 - 2 小时达到血浆峰浓度。起始剂量为 5mg，每日一次，具体用药需遵循医嘱。其安全性表现出色，停药后戒断反应轻微，基于 T - BWSQ 量表评估，未观察到反跳性失眠或戒断症状，躯体依赖性极低。用药后 8 - 9 小时测试显示，对驾驶技能和身体摇摆的影响与安慰剂无差异，显著减少晨起昏沉感，不良反应轻微，常见副作用多为鼻咽炎、嗜睡和头痛等轻度症状。

需要强调的是，莱博雷生、达利雷生均为处方药，失眠患者务必在医生指导下使用，严格按照推荐剂量服用，切勿自行增减剂量或停药。

中西联合：优势互补，共克顽疾

作为一名从医 40 余年，始终秉持 “中西结合，身心同治” 理念干预精神障碍的医生，我深知中西联合治疗的独特优势。将莱博雷生、达利雷生这类新型西药与传统中医药相结合，二者强强联合，既能提高患者治疗依从性，增强疗效，又能缩短治疗周期，降低疾病复发几率。

如果你或身边的家人、朋友正遭受失眠、抑郁症、焦虑症、双相障碍、精神分裂等精神疾病的折磨，或者在用药方面存在困扰，欢迎留下联系方式，我们将在 24 小时内与您详细沟通，为您提供专业的诊疗建议和个性化治疗方案。